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juin 20

EXIGENCES RÉGLEMENTAIRES RELATIVES AUX LENTILLES CORNÉENNES À BUT ESTHÉTIQUE

À compter du 16 juillet 2016, tous Ies fabricants de Ientilles cornéennes a but esthétique devront obtenir une homologation pour instrument médical de classe II avant de vendre ce type de lentille cornéenne au Canada. Cependant, ils pourront profiter d’une  periode de transition de 12 mois pour obtenir cette homologation.  Pour en savoir davantage sur ce changement réglementaire, veuillez consulter les documents ci-dessous:

 

Exigences réglementaires relatives aux lentilles cornéennes à but esthétique

Santé Canada – Avis: Les lentilles cornéennes non correctrices

Archivé – Les professionnels de la vue appuient sans réserve le nouveau règlement
Le 29 juillet 2015 – Ottawa (Ontario) – Santé Canada